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艾本德核酸蛋白测定仪

简要描述:

艾本德核酸蛋白测定仪
BioPhotometers 系列的第三代产品。 该款仪器体积小巧,具备多种固定波长,数据获取和处理快速而简便。 对于特定方法,记录额外测量结果,并以图表的方式显示,从而更容易且更快地鉴别杂质。

产品型号:BioPhotometer D30

访问次数:760

更新时间:2019-04-23

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艾本德核酸蛋白测定仪产品参数:

 

Eppendorf BioPhotometer® D30Eppendorf BioPhotometer®D30
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0758 ng/µL – 45,450 µg/µL
,A = 0±30 ng/µL
,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®10 mm75 ng/µL - 4,545 ng/µL
A = 0,±3 ng/µL
A = 1,±7 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®2 mm379 ng/µL - 22,725 ng/µL
A = 0,±15 ng/µL
A = 1,±38 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度)76 ng/µL - 45,450 ng/µL
(BSA 因数为 1,515)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
dsDNA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度)2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL
光源(吸收光)氙气闪光灯
光源(荧光)
光谱带宽≤4 nm
光速接收器(荧光)N/A
吸光度测量范围0 A – 3.0 A (260 nm)
存储方法>100 个方法程序
扫描
操作员指南语言西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语
样品光程长度8.5 mm
检测器类型CMOS 二极管
比色皿槽12.5 mm × 12.5 mm
波长230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm
波长范围(吸收光)固定波长 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600
波长选择增量不适用
测量原理(吸收光)带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定
测量原理(荧光)
温度系统误差
温度随机误差
系统误差(吸光度)±1 % (A = 1)
系统误差(波长)≤0.5 nm
能耗约 15 W,操作期间
约 5 W,显示屏变暗后
荧光发射波长 I
荧光发射波长 II
荧光检测范围
荧光检测随机误差
荧光激发波长
随机误差(吸光度)≤0.002,A = 0
≤0.005 (0.5 %),A = 1
随机误差(波长)±1 nm
接口› USB 主接口: 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 
› USB 设备接口用于连接计算机(即使没有计算机也可实现所有功能) 
› 串行接口 RS-232: 用于连接热敏打印机 DPU-414 
› 以太网接口 RJ45: 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果
电源100 – 240 V, 50 – 60 Hz230 V, 50 – 60 Hz
尺寸 (W × D × H)295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in
重量(不含附件)5.4 kg
两个测量点之间的间隔
测量时间范围
温控范围

艾本德核酸蛋白测定仪产品介绍:

产品信息

Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白测定仪是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白测定仪的第三代产品,已经成为生命科学领域的既定标准。具备多种固定波长,是进行快速且精确的日常检测的理性工具。 该款仪器的软件有明确的导航设计,数据获取和处理快速而简便。 超稳定的氘灯光源,无需预热,完成一次检测只需 5 秒。 原始和处理过的数据可清晰地显示在大屏幕上,并且可直接导出为不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿最小测量体积低至 50 µL,而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的检测体积甚至可达 1.5 µL。

核酸纯化是分子实验室的一项主要应用。 样品的纯度和均一性是下游应用的重要参考因素。 实际上,核酸样品通过商品化试剂盒纯化后,可以去除大部分细胞成分。 但是,仍有部分蛋白或有机溶剂成分残留在洗脱液中,无法完全去除。 当进行手工提取核酸时,提取过程中的化学试剂也会污染核酸样品,如抽提中的苯酚或乙醇。 为了确保核酸样品的最小污染,有必要通过分光光度法进行样品纯度的验证。 通过 230 nm、260 nm 和 280 nm波长处测定吸光度得到的比率值 (260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm),可清晰反映核酸样品的纯度水平。 以下数值代表纯 DNA 样品:
A260/A230 ≥ 2.0 
A260/A280 = 1.8 – 2.0

一般而言,通过纯度比可以很容易地确定 DNA 溶液的纯度。 纯度降低可能是由于样品溶解于水中而非缓冲液中。 由于水和缓冲液具有不同的属性,所测量样品的吸光度会受到这种差异的影响。 由于这个原因,BioPhotometer D30 能够记录下以图形显示样品吸收光特性的“纯度扫描”,从而确保快速而简便的可视质量控制此外,与 DNA 样品有关的所有重要原始数据都以表格形式显示。 表格可选择地列出纯度比(A260/A230 和 A260/A280)、吸光度值(原始数据)以及背景吸光度(例如 320 nm)。 因此,两种显示形式可以*互补,从而可以评估 DNA 样品的质量。

产品特性

  • 一个或多个固定波长的吸光度测量
  • 以特定紫外线应用程序进行扫描,自动确定纯度比
  • 预设应用程序,便于快速操作,也可自定义应用程序,通过因子、标准品或标准曲线进行浓度换算
  • 集成应用和结果记忆功能
  • 通过 USB 接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果
  • 以 JPEG 截图、®Excel®或 PDF 的格式通过 U 盘或 Email 邮件发送方式导出数据
  • 导航软件设计,可减少误差
  • 兼容标准比色皿、微量比色皿和超微量比色皿
  • 固定波长,无可拆卸部件
  • 集成自检和校准历史记录

应用

  • 核酸定量检测
  • 蛋白质直接定量检测 (UV 280 nm)
  • 通过 µCuvette G1.0 微量比色皿对高浓度样品进行微量检测
  • 细菌生长测定 (OD  600)
  • 通过比色法进行蛋白质定量测定,例如 BCA、Bradford、Lowry 法
  • 340 nm: NADPH 或 NADH 测定
  • 405 nm: 对硝基苯酚测定
  • 490 nm: 细胞毒性测定

 

 

 

Eppendorf BioPhotometer® D30Eppendorf BioPhotometer®D30
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0758 ng/µL – 45,450 µg/µL
,A = 0±30 ng/µL
,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®10 mm75 ng/µL - 4,545 ng/µL
A = 0,±3 ng/µL
A = 1,±7 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®2 mm379 ng/µL - 22,725 ng/µL
A = 0,±15 ng/µL
A = 1,±38 ng/µL (0.5 %)
BSA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度)76 ng/µL - 45,450 ng/µL
(BSA 因数为 1,515)
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.025 ng/µL – 1,500 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 10 mm2.5 ng/µL – 150 ng/µL
dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette® 2 mm12.5 ng/µL – 750 ng/µL
dsDNA 浓度范围(适用 1 至 10 mm 光程长度)2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL
光源(吸收光)氙气闪光灯
光源(荧光)
光谱带宽≤4 nm
光速接收器(荧光)N/A
吸光度测量范围0 A – 3.0 A (260 nm)
存储方法>100 个方法程序
扫描
操作员指南语言西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语
样品光程长度8.5 mm
检测器类型CMOS 二极管
比色皿槽12.5 mm × 12.5 mm
波长230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm
波长范围(吸收光)固定波长 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600
波长选择增量不适用
测量原理(吸收光)带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定
测量原理(荧光)
温度系统误差
温度随机误差
系统误差(吸光度)±1 % (A = 1)
系统误差(波长)≤0.5 nm
能耗约 15 W,操作期间
约 5 W,显示屏变暗后
荧光发射波长 I
荧光发射波长 II
荧光检测范围
荧光检测随机误差
荧光激发波长
随机误差(吸光度)≤0.002,A = 0
≤0.005 (0.5 %),A = 1
随机误差(波长)±1 nm
接口› USB 主接口: 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 
› USB 设备接口用于连接计算机(即使没有计算机也可实现所有功能) 
› 串行接口 RS-232: 用于连接热敏打印机 DPU-414 
› 以太网接口 RJ45: 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果
电源100 – 240 V, 50 – 60 Hz230 V, 50 – 60 Hz
尺寸 (W × D × H)295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in
重量(不含附件)5.4 kg
两个测量点之间的间隔
测量时间范围
温控范围

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